国家相关部门对药企行业环保要求的不断加大打击力度严格要求零污染排放的标准，这些不仅威胁到一些甾体药企的生存，同时使薯蓣皂素价格也随之不断飙升,在国际市场中国作为全球甾体原料药最大供货商的地位也会随之动摇。即便如此我们也在不断寻求改变，近年来，我国已经开始了微生物发酵植物甾醇生产雄烯二酮的先进生物制造工艺生产来解决环保问题，让我们对未来的良好发展充满期待。

在水溶液中的电子转移的调查是由溶剂化电子的水的脉冲辐，其是在水中电子的产生一个成熟的技术在发现动机17，18。但是，溶剂化电子的短寿命和高反应性自由基物质（例如·OH，·O 2−，·O 2 H等）的产生由于水的降解而阻碍了水在合成化学中的广泛使用。福建销售单烯厂家反应19的反应性和选择性。此外，过量电子和自由基的产生降低了选择性电子向有机底物的转移或由于多重电子转移而引起的过度反应20。因此，在水介导的有机反应中，控制电子转移途径对于设计高产率和高选择性的反应至关重要。

化学选择性的有机转化的发展是在合成化学的最根本的任务之一，因为它减少了材料消耗，多余的修整和在反应中再官能化步骤21，22。福建销售单烯厂家特别地，通过控制电子转移途径在水介导的反应中实现化学选择性，可使单一反应物转化为具有不同功能的结构多样的产物。但是，以前尚未研究过基本反应在水中的化学选择性，例如氧化和还原。在本文中，我们报告了通过控制无机[Ca 24 Al] 的分子间电子转移途径，使水中的1,2-二酮还原和氧化的化学选择性反应28 ø 64 ] 4+ ∙4E -电子晶体。

应用1.合成黄体酮步骤1 氢化水解：先在氢化罐中加入乙醇总量2/9的乙醇溶液，在氮气保护下投入活性镍，再将双烯醇酮醋酸酯与余量的乙醇混合后抽入氢化罐中，将罐内温度升至60±5℃，溶解30分钟以上，用氢气将罐内空气置换干净，再降温，控制温度在10-15℃之间通氢反应2-3小时，沉降，将上清液抽入水解反应罐，将温度控制在15-20℃之间，滴加氢氧化钠的饱和溶液，滴加完毕，保温在1.5-2小时，用冰醋酸回调至PH＝7.0，进行减压浓缩，回收乙醇，直至把乙醇浓缩近干，出料，冷却至5℃以下离心甩干，用温水洗至无明显泡沬，再离心甩干，送入烘箱烘干，即得孕烯醇酮。福建销售单烯厂家上述原料之间的重量份比为双烯醇酮醋酸酯：乙醇：活性镍：氢氧化钠饱和溶液=1:30:2:0.2；步骤2 沃氏氧化：在沃氏氧化反应罐内先放入甲苯，加热脱水，冷却至95-105℃，再加入环己酮和孕烯醇酮，搅拌溶解后再次脱水，降温至90℃以下，投入异丙醇铝，于110-115℃反应2小时，冷却至80℃，加2.5%冷稀硫酸，静置分层，分去水层，甲苯层用水洗至中性，然后进行水汽冲馏，将甲苯蒸出，剩余物离心甩干，即得黄体酮粗品；步骤3 精制：将乙醇抽入脱色罐中，再投入黄体酮粗品，加热回流溶解，再投入活性氧化铝与活性白土，加热回流60分钟，趁热过滤到结晶罐中进行浓缩，冷却至5℃以下，离心甩干，在70-75℃烘干，即得含量达到99.3%以上的黄体酮精品。