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山西生产薯蓣皂素批发

2020-09-21
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过去20年来,依托我国的薯蓣皂素资源,作为全球甾体激素低端产品供应链角色,为全球甾体激素产业发展作出了重大贡献。虽然我国甾体药物的生产规模、工艺以及产品质量总体上已接近世界先进水平,但在微生物转化技术和优良菌种的选育等关键生产技术、新产品的研发能力等方面与国外先进企业仍存在一定差距。山西生产薯蓣皂素批发未来,我国甾体药物的产品结构和技术水平仍有较大的提升空间。甾体类激素的传统产业路线,甾体药物关键中间体DHEA(去氢表雄酮)是合成米非司酮、屈螺酮、醋酸阿比特龙、醋酸优力司特等多种甾体激素药物的关键中间体,其原料严重依赖来源于天然产物薯蓣皂素的双烯醇酮醋酸酯。

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相对于很多热化学氧化反应,光氧化反应通常在室温下进行,不仅节约了能源,并且避免了高温下的副反应,从而能够提供安全的工业生产环境;山西生产薯蓣皂素批发同时,光氧化反应还具有操作简单、后处理简便等优点。更重要的是,光氧化反应中的主要原料光和氧,都是特殊的可再生资源,并且作为生态学上的清洁“试剂”,具有无毒、无害、化学性质稳定、来源丰富、价廉易得、无试剂残留等特点, 用来代替工业生产中热氧化所使用的无机金属氧化物, 特别是三氧化铬等毒性强的氧化剂或是危险性大的双氧水,具有环境友好、成本低廉等优势。 基于这些优点,光氧化反应的研究和应用对于生物学、医学、环境科学等都具有重要意义, 且在有机合成中也占有特殊地位。

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在国家自然科学基金资助下,中国科学院上海有机化学研究所刘志煜研究员等日前完成一项题为“经立控制环氧化全合成埃坡霉素A”的研究成果。他们用自己设计的合成路线合成的埃坡霉素A、C和异埃坡霉素D,创制了具有知识产权的埃坡霉素新类似物,并已获得了3项发明专利。山西生产薯蓣皂素批发据介绍,这种比现有药物疗效要高出2000~4000倍的抗癌新药已完成前期工作,进入一类新药的研究。

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使用部分氧化的THF-H 2 O共溶剂后,对苯甲酸3a进行鉴定后,我们将反应气氛从惰性氩气改为分子氧作为末端氧化剂,从而增加了氧分子的量。取决于每个溶剂系统中氧分子的不同溶解度。我们最初在60°C的氧气气氛下于MeOH-H 2 O(v / v = 1:3)中将苯甲醚1a与2.0当量的驻极体进行反应,以36%的收率获得苯甲酸3a(表2,表1)。山西生产薯蓣皂素批发在水中使用DMF,DMSO和MeCN溶剂可获得苯甲酸3a产量适中(最高53%;表2,条目2-4)。使用THF-H 2 O助溶剂优化反应,该助溶剂提供最佳收率(96%;表2,条目5-7)。

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专利名称:一种氧桥物的生产方法技术领域:本发明涉及一种氧桥物的生产方法。山西生产薯蓣皂素批发背景技术:氧桥物是双烯醇酮经3位水解,16、 17位环氧经两步化学反应得到的一种甾体激 素中间体,是生产沃氏氧化物重要的工序原料,而沃氏氧化物是生产地塞米松重要而不可 替代的主要原料。由于氧桥物生产过程中使用的溶剂是甲醇,在环氧反应过程产生氧气及 副产物过氧化钠,易发生爆炸的危险;目前在生产过程中常用氮气保护,生产出的氧桥物 用高效液相分析,氧桥物的含量在95%左右,熔点《184t:,工序产品质量不高,对后续反 应——沃氏氧化反应影响较大,成为制约提高沃氏氧化物收率、质量,降低生产成本的关键 工序之一。

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