西药有一些抗生素类药物直接在微生物中提取，也有一些是有化学试剂合成，化学合成药是化学药。一般是指通过化学合成而合成单一化合物，化学合成药现在已成为当今医药工业的“骨干产品”。在全球排名前50位的畅销药物中80％为化学合成药。化学合成药的发展只有一百多年历史。19世纪40年代，乙醚、氯仿等麻醉剂在外科和牙科手术中的成功应用，标志着化学合成药在医疗史上的出现。随着有机化学、药理学和化学工业的发展，化学合成药发展迅速，品种、产量、产值等均在制药工业中占首要地位。世界上临床使用的化学合成药物品种已多达数千种。化学合成药的生产绝大多数采用间歇法，大致分为三种:①全化学合成,大多数化学合成药是用基本化工原料和化工产品经各种不同的化学反应制得，如磺胺药、各种解热镇痛药。②半合成，部分化学合成药是以具有一定基本结构的天然产物作为中间体进行化学加工，制得如甾体激素类(见激素)、半合成抗生素（见抗生素、维生素A、E等（见维生素）。广东生产去氢表雄酮批发③化学合成结合微生物(酶催化)合成，此法可使许多药品的生产过程更为经济合理,例如维生素C、甾体激素和氨基酸等的合成。

目前，利用光氧化反应合成药物及香料等研究已取得了很大进展。 16－DPA（结构式见图 1）是 16-脱氢孕甾双稀醇酮醋酸酯的简称， 英文名称：16-DehydropregnenoloneAc－ etate；别名：双烯醇酮醋酸酯、双烯或 16-DPA；化学名：3β-羟基-孕甾-5，16-二烯-20-酮-3-醋酸酯； 分子式：C23H32O3；分子量：356.50；性状：白色结晶性粉末，无异嗅、无气味，在空气中稳定，易溶于乙醇、甲醇，不溶于水。 16－DPA 是甾体药物的主要原料中间体， 是以皂素为原料深度加工的激素类药物的主要原料中间体， 经过进一步加工可制成氢化可的松、强的松、肤氢松和地塞米松等药品，具有影响糖代谢、抗炎、抗毒、抗休克及抗过敏作用，主要用于治疗肾上腺皮质功能不足和免疫性疾病。16－DPA 主要采用铬酐氧化制备工艺， 其生产过程已成为重金属铬的重要污染源之一。

埃坡霉素是科研人员于1993年从非洲土壤中一种肉眼看不见的菌类“黏液菌”中提取发现的。动物实验表明，它对乳腺癌、卵巢癌等8种人类肿瘤治疗极为有效，其疗效超过目前临床上广泛使用的紫杉醇等抗癌药物的2000～4000倍，其作用原理是先抑制癌细胞增生，再减少致癌细胞，最后让癌细胞完全消失。广东生产去氢表雄酮批发

使用部分氧化的THF-H 2 O共溶剂后，对苯甲酸3a进行鉴定后，我们将反应气氛从惰性氩气改为分子氧作为末端氧化剂，从而增加了氧分子的量。取决于每个溶剂系统中氧分子的不同溶解度。我们最初在60°C的氧气气氛下于MeOH-H 2 O（v / v = 1：3）中将苯甲醚1a与2.0当量的驻极体进行反应，以36％的收率获得苯甲酸3a（表2，表1）。广东生产去氢表雄酮批发在水中使用DMF，DMSO和MeCN溶剂可获得苯甲酸3a产量适中（最高53％；表2，条目2-4）。使用THF-H 2 O助溶剂优化反应，该助溶剂提供最佳收率（96％；表2，条目5-7）。

电极是具有被空穴俘获的电子的离子晶体，其充当阴离子23。1983年使用冠醚和在碱氨溶液中的溶剂化电子合成了第一个电子，以提供阴离子电子的前体24。由于有机电子化合物在化学和热方面不稳定，并且在环境条件下会分解，因此它们在合成化学中的应用受到限制25。2003年，使用无机复合氧化物12CaO·7Al 2 O 3合成了第一个在室温下稳定的电子，形成[Ca 24 Al 28 O 64 ] 4+ ∙2O 2−，其具有带正电的[Ca 24 Al 28 O 64 ] 4+骨架，该骨架由12个亚纳米大小的笼和两个O 2-离子作为抗衡离子26组成。因为阴离子的电子，所述的[Ca 24的Al 28 ö 64 ] 4+ ∙4E -电子化合物表现出独特的性能，如改进的电子传输性能，由于其低的功函数（〜2.4电子伏特）27及转换的熔融状态在1873 K，同时保持溶剂化电子28。这种无机驻极体最近出现在新型试剂中，该试剂在水溶液中用作电子发生器，促进了醛29的频哪醇偶联反应。广东生产去氢表雄酮批发之间的反应的一个结果的的[Ca 24的Al 28 ö 64 ] 4+ ∙4E -电子化合物和水的是，当电子晶体溶解在水中，松散地捕获在腔中的阴离子电子可以被释放，并且直接转移到反应物，从而促进化学反应。施加的[Ca 24的Al 28 ö 64 ] 4+ ∙4E - 酮是水介导的化学选择性反应的电子选择物，它们是普遍存在的官能团，可以为电子在水介导的合成有机反应中的基本作用提供重要的见识，并为生产各种功能分子提供了广阔的机会。