新工艺首次实现了16－DPA的绿色合成，其最大创新点在于将光化学引入16－DPA的合成过程中，从根本上解决了传统铬盐氧化法污染严重的问题。他解释说，传统16-DPA生产采用热化学工艺，以三氧化铬作为氧化剂，不但反应过程能耗高，且每年含铬废水排放量达上万吨，成为巨大的重金属铬污染源。更让人头疼的是，铬回收成本很高，回收后的利用价值却低，而从事16-DPA生产的均为中小企业，给集中处理含铬废弃物带来极大难度，铬污染已成为制约该行业发展的瓶颈。

对于很多女性朋友而言，如果知道自己怀孕了就会按时去院里做孕期检查。特别是孕早期的第一次孕期检查是非常重要的，因为在这个时候会检查出孕妈妈的孕酮含量。孕酮的含量对于胎儿的健康发育是非常重要的。如果在孕早期孕妈妈检查结果显示孕酮比较低，那么这个时候就容易有流产的风险，所以这个时候是需要保胎的。如果孕妈妈的孕酮低，其实也可以通过食疗来解决。孕早期，孕妈“孕酮低”，胎儿或许会“不稳定”，要常吃“这”个！宜昌生产甾体激素医药中间体批发孕早期，孕妈孕酮低，胎儿或许会“不稳定”，不妨多吃点“它”！生活中很多女性朋友特别喜欢喝柠檬泡水，柠檬里的维生素c含量是比较丰富的，而且经常喝柠檬泡水还能够起到一定的美容养颜功效。维生素c能够起到一定的加速我们人体对于铁质的吸收的作用。还能够起到一定的缓解便秘功效。有利于孕妈妈保持体内的孕酮，对于胎儿的生长发育也是有很多好处的。所以说，你妈妈如果在怀孕之后有孕酮偏低的情况，不妨喝一点柠檬片泡水，能够起到不错的效果。

2006年04月04日慧聪网24 在抗生素的生物合成领域中，相关基因表达起到了“钥匙”的作用。中国科学院微生物研究所的谭华荣研究员介绍了他所领导的实验室在尼可霉素生物合成和基因调控方面所取得的最新研究成果。谭华荣介绍说，他们目前完成了约40kb的尼可霉素生物合成基因簇的克隆及DNA序列分析。宜昌生产甾体激素医药中间体批发研究发现，该基因簇由27个基因组成，科研人员在对其中大部分基因的功能及其在尼可霉素生物合成中的作用进行了较深入的研究后，在国际上首次发现并克隆了尼可霉素生物合成调控基因sanG，并进行了该基因的敲除、插入阻断和遗传互补实验。研究发现，sanG是尼可霉素生物合成的正调控基因。

电极是具有被空穴俘获的电子的离子晶体，其充当阴离子23。1983年使用冠醚和在碱氨溶液中的溶剂化电子合成了第一个电子，以提供阴离子电子的前体24。由于有机电子化合物在化学和热方面不稳定，并且在环境条件下会分解，因此它们在合成化学中的应用受到限制25。2003年，使用无机复合氧化物12CaO·7Al 2 O 3合成了第一个在室温下稳定的电子，形成[Ca 24 Al 28 O 64 ] 4+ ∙2O 2−，其具有带正电的[Ca 24 Al 28 O 64 ] 4+骨架，该骨架由12个亚纳米大小的笼和两个O 2-离子作为抗衡离子26组成。因为阴离子的电子，所述的[Ca 24的Al 28 ö 64 ] 4+ ∙4E -电子化合物表现出独特的性能，如改进的电子传输性能，由于其低的功函数（〜2.4电子伏特）27及转换的熔融状态在1873 K，同时保持溶剂化电子28。这种无机驻极体最近出现在新型试剂中，该试剂在水溶液中用作电子发生器，促进了醛29的频哪醇偶联反应。宜昌生产甾体激素医药中间体批发之间的反应的一个结果的的[Ca 24的Al 28 ö 64 ] 4+ ∙4E -电子化合物和水的是，当电子晶体溶解在水中，松散地捕获在腔中的阴离子电子可以被释放，并且直接转移到反应物，从而促进化学反应。施加的[Ca 24的Al 28 ö 64 ] 4+ ∙4E - 酮是水介导的化学选择性反应的电子选择物，它们是普遍存在的官能团，可以为电子在水介导的合成有机反应中的基本作用提供重要的见识，并为生产各种功能分子提供了广阔的机会。

应用1.合成黄体酮步骤1 氢化水解：先在氢化罐中加入乙醇总量2/9的乙醇溶液，在氮气保护下投入活性镍，再将双烯醇酮醋酸酯与余量的乙醇混合后抽入氢化罐中，将罐内温度升至60±5℃，溶解30分钟以上，用氢气将罐内空气置换干净，再降温，控制温度在10-15℃之间通氢反应2-3小时，沉降，将上清液抽入水解反应罐，将温度控制在15-20℃之间，滴加氢氧化钠的饱和溶液，滴加完毕，保温在1.5-2小时，用冰醋酸回调至PH＝7.0，进行减压浓缩，回收乙醇，直至把乙醇浓缩近干，出料，冷却至5℃以下离心甩干，用温水洗至无明显泡沬，再离心甩干，送入烘箱烘干，即得孕烯醇酮。宜昌生产甾体激素医药中间体批发上述原料之间的重量份比为双烯醇酮醋酸酯：乙醇：活性镍：氢氧化钠饱和溶液=1:30:2:0.2；步骤2 沃氏氧化：在沃氏氧化反应罐内先放入甲苯，加热脱水，冷却至95-105℃，再加入环己酮和孕烯醇酮，搅拌溶解后再次脱水，降温至90℃以下，投入异丙醇铝，于110-115℃反应2小时，冷却至80℃，加2.5%冷稀硫酸，静置分层，分去水层，甲苯层用水洗至中性，然后进行水汽冲馏，将甲苯蒸出，剩余物离心甩干，即得黄体酮粗品；步骤3 精制：将乙醇抽入脱色罐中，再投入黄体酮粗品，加热回流溶解，再投入活性氧化铝与活性白土，加热回流60分钟，趁热过滤到结晶罐中进行浓缩，冷却至5℃以下，离心甩干，在70-75℃烘干，即得含量达到99.3%以上的黄体酮精品。