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四川生产19-羟基-4-雄烯二酮(开环物)批发

2020-12-11
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新工艺首次实现了16-DPA的绿色合成,其最大创新点在于将光化学引入16-DPA的合成过程中,从根本上解决了传统铬盐氧化法污染严重的问题。他解释说,传统16-DPA生产采用热化学工艺,以三氧化铬作为氧化剂,不但反应过程能耗高,且每年含铬废水排放量达上万吨,成为巨大的重金属铬污染源。更让人头疼的是,铬回收成本很高,回收后的利用价值却低,而从事16-DPA生产的均为中小企业,给集中处理含铬废弃物带来极大难度,铬污染已成为制约该行业发展的瓶颈。

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我国是生产薯蓣皂素的大国,年产量在4200吨以上,占全球产量的89%左右。薯蓣皂素是通过黄姜经过水解提取而来,薯蓣皂素经过化学降解得到基础甾体中间体双烯,用于制造糖皮质激素(可的松/泼尼松,氢化可的松/泼尼松龙)具有最佳的技术-经济性,且占有该类药物较多份(70%),目前我国的此化学合成技术与国际水平相差无几。即使取得如此不错的成绩我们还是为此付出了沉重代价, 提取薯蓣皂素的过程中会产生严重的环境污染, 每降解1吨薯蓣皂素,将会产生3-4吨含铬。

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KU中国证券研究发现,中国甾体原料药产业在完成工艺路线升级改造后,进入以产品升级、成本优势驱动的第二次产业转移窗口期,行业盈利能力有望持续提升。2017年至今,在攻克辉瑞等原研企业曾垄断的工艺后,行业进入发展拐点,并率先体现为API产品在欧美规范市场的认证加速。 在这样的背景下,需要关注产品、产能两个核心变量具备先发优势的公司。四川生产19-羟基-4-雄烯二酮(开环物)批发目前仙琚制药拥有最多的欧美原料药API认证,此外,从销售渠道看,公司杨府原料药新厂区的API产品利用Newchem营销网络的销售上的协同即将体现,将凭借渠道、成本上的优势,将是以产品升级为主逻辑的产业转移最大受益者。

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在国家自然科学基金资助下,中国科学院上海有机化学研究所刘志煜研究员等日前完成一项题为“经立控制环氧化全合成埃坡霉素A”的研究成果。他们用自己设计的合成路线合成的埃坡霉素A、C和异埃坡霉素D,创制了具有知识产权的埃坡霉素新类似物,并已获得了3项发明专利。据介绍,这种比现有药物疗效要高出2000~4000倍的抗癌......四川生产19-羟基-4-雄烯二酮(开环物)批发

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 鉴于埃坡霉素是一种复杂的天然产物,很难从自然界中大量获取,刘志煜等科研人员早在1996年国外还没有确证埃坡霉素化学结构、还没有任何化学合成论文发表时,就认准这是世界前沿研究课题,将其确定为重点项目,在国内率先开展埃坡霉素的全合成研究。经过5年多时间的潜心研究,刘志煜领衔的课题组合成的埃坡霉素A的总产率达到4.4%。四川生产19-羟基-4-雄烯二酮(开环物)批发难能可贵的是,在研究耗资量日益巨大的最后一步化学反应中,产出率高达93%,比国外同类研究高出28个百分点。这一研究结果表明,刘志煜自行设计的合成复杂天然产物的技术路线是正确的,取得了高效率、低耗费、无污染的理想效果。

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